아이엠지티

범부처 R&D 지원받은 국산 기술 美 FDA, 혁신의료기기 지정 이어 확증임상 승인 ‘암 조직 깊숙이 약물 보내는 초음파’ 세계 첫 상용화 검증 한국 의료진이 개발한 ‘약물 전달(Drug Delivery) 집속초음파’ 기술이 오는 9월 세계 첫 글로벌...

세계 최초로 집속초음파를 이용한 췌장암 치료 의료기기를 개발한 아이엠지티가 내년 코스닥시장 상장을 추진한다. 이달내 기술성평가 신청을 거쳐 내년 3분기 상장하는 것이 목표다. 대표적 '난치암'으로 꼽히는 췌장암 치료의 패러다임을 전환한...

‘2025 IBK벤처스타트업 이음페스티벌’ 혁신 스타트업들, 혁신 기술·투자·글로벌 진출 강조 AI·바이오·재생에너지 등 IBK창공 기업, 기술 발표도 “한국은 고령화와 인구 감소로 시장이 빠르게 줄어드는 위기에 직면했습니다. 벤처기업이...

IBK기업은행이 서울 용산구 서울드래곤시티에서 ‘2025 IBK벤처스타트업 이음페스티벌’을 개최했다고 3일 밝혔다. 이번 행사는 ‘기술과 자본의 만남’을 주제로 기술 기반 스타트업을 위해 투자·시장·글로벌 네트워크를 한자리에 연결하는 종합...

이 기사는 2025년11월26일 07시31분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. 25일 국내 제약·바이오·헬스케어 섹터에서는 임상 기대감이 큰 기업과 해외 파트너 계약이 기대되는 회사의 주가가 급등했다. 삼양바이오팜(0120G0)...

아이엠지티(대표 이학종, 손건호)가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 집속초음파 기반 췌장암 치료용 의료기기(모델명: IMD10)에 대한 임상시험계획(IDE) 승인을 받았다고 24일 밝혔다. 아이엠지티는 이번 승인으로 한국과 미국 시장에서 대규모...

임상시험수탁(CRO) 기업 씨엔알리서치가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첫 IDE(Investigational Device Exemption) 승인을 획득했다. IDE는 아직 정식 승인되지 않은 의료기기를 사람을 대상으로 임상시험(Clinical Trial) 할 수 있도록 예외적으로...

씨엔알리서치(359090)가 급등세를 보인다. 아이엠지티의 췌장암 치료용 접속초음파 시스템 ‘IMD10’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IDE(Investigational Device Exemption) 승인을 획득했다는 소식에 매수세가 몰리는 것으로 풀이된다. 25일 엠피닥터에...

씨엔알리서치는 의료기기 전문기업 아이엠지티(IMGT)의 췌장암 치료용 접속초음파 시스템 ‘IMD10’이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상시험계획 승인(IDE)을 획득했다고 25일 밝혔다. 이번 승인은 씨엔알리서치가 당사 미국 법인(C&R US)과 함께...

씨엔알리서치(359090)는 아이엠지티의 췌장암 치료용 접속초음파 시스템 ‘IMD10’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IDE(Investigational Device Exemption) 승인을 획득했다고 25일 밝혔다. 이번 승인은 씨엔알리서치가 당사 미국 법인(C&R US)과 함께...