압타바이오

한 주(7월 20일~7월 24일) 국내 제약·바이오 업계에서 주목받은 임상 및 품목 허가 소식이다. 노문종 코오롱티슈진 공동대표가 21일 서울 강서구 코오롱원앤온리타워에서 열린 기자간담회에서 TG-C 미국 임상 3상 결과에 관해 설명하고 있다....

압타바이오가 급성 신손상(CI-AKI) 질환 신약 후보물질의 글로벌 임상 2상을 마무리했다. 임상 대상자 전원의 데이터 수집을 끝내면서다. 톱라인 데이터는 이르면 3분기 말에 나올 예정이다. 데이터 확보가 끝나면 기술이전(L/O) 협상에도 속도가 날...

압타바이오의 혈액암 치료제 후보물질 'Apta-16'이 세계 주요 암학회에 세 번 연속 채택됐다. 미국암연구학회(AACR)에 이어 유럽종양학회(ESMO)에서도 발표가 확정되면서다. 연내 첫 임상시험 진입을 앞두고 학계의 관심이 이어지는 모습이다. 20일...

이 기사는 2026년07월01일 08시20분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. “면역항암제와 경쟁하려는 것이 아닙니다. 기존 면역항암제가 더 잘 듣도록 만드는 것이 APX-343A의 역할입니다.” 면역항암제 개발 경쟁이 정체 국면에...

이 기사는 2026년06월24일 08시20분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. “바이오USA 미팅 대부분은 APX-115 관련이지만 아직 전임상단계인 APTA-16에 대한 관심도 상당히 높습니다. 글로벌 제약사들이 항체약물접합체(ADC) 이후...

노인 실명의 가장 큰 원인으로 꼽히는 황반변성 치료제 시장이 빠르게 커지고 있다. 황반변성은 눈 안쪽에 있는 망막 중심부(황반)에 나쁜 혈관들이 멋대로 자라나 시력을 망가뜨리는 질환이다. 방치하면 실명까지 갈 수 있다. 시장조사업체...

한 주(6월 15일~6월 19일) 국내 제약·바이오 업계에서 주목받은 임상 및 품목 허가 소식이다. 유한양행, 레시게르셉트 1b상 안전성 확인 유한양행은 알레르기 질환 치료제 ‘레시게르셉트(lesigercept, 개발 코드명 YH35324)’의 임상 1b상 결과를...

압타바이오는 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’와 머크(MSD)의 키트루다 병용 임상 첫 환자 투약을 개시했다고 19일 밝혔다. 이번 임상은 식품의약품안전처 승인을 받은 1상으로, APX-343A를 단독 투여하는 파트A와 키트루다를 병용하는 파트B로...

압타바이오(293780)는 경구용 황반변성 치료제 ABF-101의 미국 임상 1상 시험과 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 보류(Clinical Hold) 해제 통보를 받고 임상을 재개한다고 16일 공시했다. 앞서 FDA는 지난 2월 ABF-101 임상 1상에 대해 임상 보류...

다음은 6월 9일자 이데일리 신문 주요 기사다. △1면 -반도체발 블랙 먼데이 “상승동력은 안 꺾었다” -李 “초격차 산업강국 만들 대형 프로젝트 가동” -“메모리 넘어 AI인프라로”…SK·엔비디아 동맹 격상 -“영업익 N% 성과급, 배임죄로 환수할...