이연제약

엘리시젠, 황반변성 유전자치료제 임상 공개 이연제약이 엘리시젠과 공동 개발하고 있는 습성 노인성 황반변성 유전자 치료제 NG101의 임상 1/2a상 중용량군 44주 결과를 발표했다. 임상 결과, 저용량에 이어 중용량에서도 주사 횟수가 90...

저용량 효과 입증 이어 중용량 중간 결과 발표 이연제약의 파트너사인 유전자 치료제 연구 기업 엘리시젠이 15일(현지 시각)부터 캐나다 몬트리올에서 열리는 ‘미국 망막전문의 학회(ASRS 2026)’에서 습성 노인성 황반변성(wAMD) 유전자 치료제...

이연제약이 캐시카우(수익창출원)를 추가한다. 국내 지혈제 시장 구도 변화에 따라 기회를 포착했다. 지혈제 핵심 성분인 '트롬빈'의 사업 확대 노력이 올 하반기부터 성과로 나타날 전망이다. 이연제약은 국내 다수 바이오 벤처기업 등과 지혈제 개발...

이연제약이 엘리시젠(옛 뉴라클제네틱스)과 함께 개발하는 습성 노인성 황반변성(wAMD) 유전자치료제 'NG101'의 경쟁력을 강화한다. 올 하반기 임상 1/2a상의 추가 데이터를 공개하며 독보적 효능을 재차 입증할 계획이다. 또 시장 규모가 더 큰...

이 기사는 2026년05월08일 11시39분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. 7일 국내 제약바이오 업계는 비만·안과·항암 분야에서 글로벌 임상 성과와 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식이 잇따르며 동반 강세를 나타냈다....

‘ARVO 2026’ 발표…학술·임상 중요성 큰 연구 인정 이연제약이 파트너사 엘리시젠과 공동개발 중인 습성 노인성 황반변성(wAMD) 유전자치료제 ‘NG101’의 의미 있는 임상 결과를 발표했다. 기존 wAMD 환자들은 1년에 평균 10번 정도 눈...

동구바이오제약(006620)은 작년 매출이 처음으로 역성장하는 이례적인 일이 발생했다. 회사 측의 공식 입장은 제약 산업 전반의 규제 환경 변화와 시장 압력 등 녹록지 않은 경영환경이지만 일각에서는 공장의 내용고형제 품질관리인증(GMP) 소송...

이연제약(102460)이 충주공장 가동률 제고를 위해 국내외 발주 확보에 주력하고 있다. '오너 2세'인 유용환 이연제약 대표도 글로벌 수주 확보를 위해 총대를 멨다. 이연제약 충주 바이오공장 (사진=이연제약) 충주공장 감가상각 본격 반영…수익성...

이연제약(102460)은 일본 제약사에 공급하기로 한 슈퍼 항생제(MRSA) 원료의 현지 등록 절차를 최근 완료했다고 20일 밝혔다. 이는 지난해 6월 공급 계약 체결 이후 단 8개월 만에 이뤄낸 성과다. 이연제약의 우수한 글로벌 공정 역량을 입증한 계기라는...

엘리시젠은 최근 조직 개편을 통해 ‘전략실’을 새롭게 설치하고, 최진국 박사를 최고전략책임자(전무)로 영입했다고 11일 밝혔다. 최진국 전무는 미국 스탠퍼드대에서 박사 학위를 취득한 신약개발 전문가다. 미국 캘리포니아줗립대...