신약개발 기업 제넥신이 식품의약품안전처로부터 품목 허가가 반려된 빈혈치료제 ‘에페사’(Efesa, GX-E4)의 재신청에 나선다. 안전성과 유효성에는 문제가 없다는 설명이다. 제넥신은 자사가 개발한 지속형 신성빈혈 치료제 에페사의 국내 비투석...
제넥신 로고 (사진=제넥신) 제넥신(095700)의 상용화 1호 신약인 ‘에페사프리필드시린지주’(GX-E4)의 국내 허가가 또 제동에 걸렸다. 제넥신은 지속형 빈혈치료제 에페사프리필드시린지주의 국내 식품의약품안전처 품목허가 신청 결과 반려 처분을...
이 기사는 2026년06월01일 09시31분에 마켓인 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. CBC그룹 [사진=로이터(연합뉴스)] 유럽 GHO캐피탈과 합병을 추진하며 세계 최대 규모의 헬스케어 전문 투자사 출범을 예고한 CBC그룹이 오는 10일 한국에서...
유한양행이 베링거인겔하임으로부터 반환받은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질의 국내 임상 개발을 본격화한다. 유한양행은 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. YH25724는...
유한양행은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 29일 승인받았다고 밝혔다. ‘YH25724’는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 이중...
혁신창업의 길 105. 포스텍 남방한계선. 애초 ‘식물의 생존이 가능한 위도상의 남쪽 한계선’을 뜻하는 말이다. 하지만, 수도권의 대학생이나 직장인들에겐 특정 지역 아래로 내려가기를 꺼린다는 뜻으로, 연구개발직은 판교, 기술직은 용인...
툴젠이 글로벌 크리스퍼(CRISPR) 특허전 확대 국면에서 700억원대 주주배정 유상증자에 나섰다. 회사는 브로드연구소와의 저촉심사 재개와 리보핵산단백질복합체(RNP) 특허 권리화를 앞세워 선제적 자금 확보 필요성을 제시하고 있다. 다만 특허...
이 기사는 2026년05월10일 08시10분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. 미국 아비나스의 프로탁(PROTAC) 기반 신약 '배파누'(Veppanu)가 표적(타깃)단백질분해제(TPD) 분야 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득했다. 고무적인...
툴젠이 약 700억원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식 유상증자를 결정했다고 15일 밝혔다. 회사는 이번 증자로 확보한 자금을 CRISPR-Cas9 관련 글로벌 특허 분쟁 대응과 연구개발(R&D)에 투입할 계획이다. 브로드연구소와 진행 중인 저촉심사...
신약 개발 기업 메드팩토는 우정원 사장을 신임 대표이사로 선임했다고 15일 밝혔다. 우정원 신임 대표이사는 1960년생으로 서울대 약대 학사, 석사 및 미국 코넬대 미생물학 박사를 졸업했다. 이후 하버드대 의대 박사후연구원, 삼성생명과학연구소...
제넥신은 유전자 치료제 개발을 주력으로 하는 바이오 제약 회사입니다. 2000년에 설립되어 유전자 치료 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 질환 치료제를 개발 중입니다. 안구 질환, 신경계 질환 등 여러 치료 영역에서 임상 파이프라인을 보유하고 있습니다.