HLB생명과학

HLB는 미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스의 리보세라닙과 리라푸그라티닙 관련 연구 초록 3건이 오는 10월 열리는 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO Congress 2026)에 채택됐다고 28일 밝혔다. ESMO는 전 세계 종양학 전문가와 글로벌 제약·바이오...

HLB펩이 항이뇨호르몬 치료제 바소프레신(Vasopressin)의 원료의약품(API)을 미국 식품의약국(FDA) 원료의약품목록(DMF) 등록을 완료했다고 27일 밝혔다. 회사는 지난해 12월 국내 최초로 바소프레신 원료의약품의 식품의약품안전처 DMF 등록을...

HLB그룹주가 24일 장 초반 동반 강세다. 담관암 치료제 ‘리라푸그라티닙’의 미국 식품의약국(FDA) 후기 심사 협의를 마무리하며 오는 9월 허가 결정에 대한 기대감이 높아진 영향이다. 엠피닥터에 따르면 이날 오전 9시 13분 기준...

세 번째 불발 원인 해소…재신청 준비 착수 완제 공장 실사·재신청 시점 놓고 셈법 복잡 자금조달·생산거점 분산 계획도 시험대 늦어진 허가에 후발주자 부담까지 커져 HLB가 20년 넘게 개발한 간암 신약 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)...

HLB 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 삼중음성유방암(TNBC) 항암 치료백신 후보물질 'ITI-5000'의 미국 임상 1상(VITALITI) 첫 환자 투약을 개시하며 본격적인 임상 개발에 돌입했다고 20일 밝혔다. 이뮤노믹은 지난 16일(현지시간) 미국 내...