HLB파나진

HLB는 미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스의 리보세라닙과 리라푸그라티닙 관련 연구 초록 3건이 오는 10월 열리는 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO Congress 2026)에 채택됐다고 28일 밝혔다. ESMO는 전 세계 종양학 전문가와 글로벌 제약·바이오...

HLB펩이 항이뇨호르몬 치료제 바소프레신(Vasopressin)의 원료의약품(API)을 미국 식품의약국(FDA) 원료의약품목록(DMF) 등록을 완료했다고 27일 밝혔다. 회사는 지난해 12월 국내 최초로 바소프레신 원료의약품의 식품의약품안전처 DMF 등록을...

HLB그룹주가 24일 장 초반 동반 강세다. 담관암 치료제 ‘리라푸그라티닙’의 미국 식품의약국(FDA) 후기 심사 협의를 마무리하며 오는 9월 허가 결정에 대한 기대감이 높아진 영향이다. 엠피닥터에 따르면 이날 오전 9시 13분 기준...

세 번째 불발 원인 해소…재신청 준비 착수 완제 공장 실사·재신청 시점 놓고 셈법 복잡 자금조달·생산거점 분산 계획도 시험대 늦어진 허가에 후발주자 부담까지 커져 HLB가 20년 넘게 개발한 간암 신약 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)...

HLB그룹 진양곤 의장을 비롯한 경영진들이 계열사 주식 매입에 나섰다. 간암 신약 리보세라닙 미국 식품의약국(FDA) 허가 지연으로 인해 계열사 주가가 하락한 상황에서 책임경영 의지를 내비치기 위해서다. HLB그룹은 지난 20일부터 21일까지...

HLB 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 삼중음성유방암(TNBC) 항암 치료백신 후보물질 'ITI-5000'의 미국 임상 1상(VITALITI) 첫 환자 투약을 개시하며 본격적인 임상 개발에 돌입했다고 20일 밝혔다. 이뮤노믹은 지난 16일(현지시간) 미국 내...

미국 식품의약국(FDA)의 간암 신약 승인을 앞두고 강한 자신감을 보여온 진양곤 HLB그룹 의장이 세 번째 보완요구서한(CRL)을 받았다. 진 의장은 올해 들어 계열사 주식을 45차례 매수하고 주요 투자설명회(IR)에 직접 참석한 데 이어 HLB이노베이션...

이 기사는 2026년07월16일 08시10분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. 15일 국내 제약·바이오 주식시장에서는 HLB(028300) 그룹주가 일제히 상한가를 기록하나 가운데, 큐리오시스(494120)와 펩트론(087010)이 큰 폭으로 오르며 강세를...

HLB(028300)가 코스피·코스닥 양대 시장 약세 속에서도 이틀 연속 강세를 이어가고 있다. 전날 간암 신약 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발 사유가 대부분 해소됐다는 소식에 상한가를 친 데 이어 이날 코스닥 매도...

HLB가 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 허가 과정에서 핵심 쟁점으로 지목됐던 제조시설 관련 문제가 대부분 해소됐다고 밝혔다. 회사 설명이 나오자 HLB를 비롯한 그룹주도 일제히 상한가를 기록하며 투자심리가 크게...